13 апреля стало известно, что Европейский вещательный союз (ЕВС) не смог урегулировать вопрос об участии Юлии Самойловой на «Евровидении-2017». Таким образом, певица, которая должна была представить Россию, не поедет на песенный конкурс в Киев. ТАСС рассказывает о том, что известно о Юлии Самойловой и ситуации, которая сложилась вокруг нее.
Кто такая Юлия Самойлова
Юлия Самойлова родилась в городе Ухта. По словам певицы, в 13 лет, после неудачной прививки от полиомиелита, она получила первую группу инвалидности. С тех пор девушка вынуждена передвигаться с помощью инвалидной коляски.
После пяти классов средней школы Самойлова перешла на домашнее обучение, затем поступила в Ухтинский филиал Современной гуманитарной академии по специальности «психолог», однако не завершила обучение.
Заниматься музыкой Юлия начала еще в школе. В 10 лет впервые выступила на благотворительном концерте с песней «Маленькая страна» Игоря Николаева. После этого девушку пригласили в местный Дворец пионеров, где она училась у педагога по вокалу Светланы Широковой.
На эту тему
Юлия Самойлова участвовала во многих региональных и всероссийских музыкальных конкурсах. Одним из самых серьезных успехов в ее юношеской музыкальной карьере стала победа на Всероссийском фестивале «На крыльях мечты», который прошел в Москве в 2003 году.
В 2008 году Самойлова основала рок-группу TerraNova. Однако коллектив просуществовал всего два года и распался.
После этого переехала в Санкт-Петербург, где подала документы в Санкт-Петербургский государственный университет на специальность «специалист по рекламе и связям с общественностью», однако в вуз не поступила.
Вернувшись в Ухту, открыла рекламное агентство. В 2012–2013 годах принимала участие в конкурсе «Новая Ухта», по итогам которого завоевала Гран-при.
Общероссийскую известность девушка получила в 2013 году, когда приняла участие в проекте «Фактор А» на канале «Россия 1». Там она заняла второе место в конкурсе и получила от Аллы Пугачевой премию «Золотая звезда Аллы».
В ноябре 2013 года стала обладательницей V национальной премии имени Елены Мухиной в номинации «Несломленная нота» (премия учреждена Паралимпийским комитетом России). В 2014 году участвовала в торжественной церемонии открытия зимних Паралимпийских игр 2014 года в Сочи, во время которой исполнила песню «Вместе».
'YouTube/# Жить'
Вошла в число 27 исполнителей, участвовавших в 2016 году в записи песни «Жить» Игоря Матвиенко, посвященной катастрофе лайнера A321 над Синайским полуостровом. Записала несколько музыкальных композиций, в том числе «Лайт» на собственные слова и музыку, а также «Новый день» на слова Константина Арсенева и музыку Александра Яковлева.
Реакции
13 марта певец Филипп Киркоров в беседе с ТАСС пожелал Самойловой победить на международном конкурсе в Киеве. Он отметил, что «эта девочка из глубинки, прикованная к инвалидному креслу, всего добилась сама, своим талантом».
На эту тему
Сама Самойлова заявила, что с самого детства мечтала попасть на «Евровидение» и надеется достойно представить Россию на песенном конкурсе. Пресс-секретарь исполнительницы Елена Лагункина отметила, что общение с Первым каналом о возможном участии певицы шло с 2014 года.
Однако 22 марта стало известно, что Служба безопасности Украины (СБУ) на три года запретила въезд в страну Самойловой за выступление в 2015 году на концерте в Крыму. Это решение поддержал президент Украины Петр Порошенко.
Европейский вещательный союз (ЕВС) выразил разочарование в связи запретом въезда на Украину Юлии Самойловой. Позднее глава ЕВС Ингрид Дельтенре в официальном письме заявила, что Киев может подвергнуться санкциям из-за этого решения.
При этом Национальная общественная телерадиокомпания Украины (НОТУ), которая является организатором «Евровидения-2017» в Киеве, обвинила Россию в желании создать негативную информационную атмосферу вокруг песенного конкурса.
На эту тему
ЕВС предложил Первому каналу организовать прямую трансляцию выступления Самойловой для показа на «Евровидении». Однако телеканал от этого предложения отказался. Более того, 13 апреля стало известно, что Первый канал принял решение не транслировать «Евровидение-2017».
Пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков заявил, что Россия сожалеет в связи с неспособностью организаторов «Евровидения» выполнить свои же правила проведения состязания и призвать к этому страну, принимающую конкурс в этом году.
14 апреля гендиректор Первого канала Константин Эрнст рассказал, что Юлия Самойлова будет участвовать в «Евровидении» в 2018 году. По его словам, есть соответствующая договоренность с Европейским вещательным союзом.
Исполнители с ограниченными возможностями на «Евровидении»
В 2015 году на «Евровидении» от двух стран выступили люди с ограниченными возможностями. Финляндию представляла панк-группа «Именины Пертти Курикка» (Pertti Kurikan Nimipivt), участники которой страдают синдромом Дауна. Они запомнились аудитории одной из самых коротких песен в истории конкурса — ее продолжительность составила всего 1,27 минуты.
От Польши на конкурс поехала Моника Кушиньская, которая оказалась прикована к инвалидной коляске после аварии. В финале конкурса она заняла 23-е место с песней In the Name of Love. Финский коллектив в заключительный этап «Евровидения» не попал.
«Евровидение-2017»
На эту тему
«Евровидение» в 2017 году пройдет в Киеве. Согласно жеребьевке, состоявшейся 31 января, Россия должна была выступить во втором полуфинале конкурса в украинской столице 11 мая. На этом же этапе выступят исполнители с Мальты, из Македонии, Нидерландов, Сербии, Дании, Румынии, Венгрии, Австрии, Ирландии, Швейцарии, Эстонии, Израиля, Болгарии, Сан-Марино, Литвы, Хорватии, Норвегии и Белоруссии.
В первом полуфинале, который состоится 9 мая 2017 года, на сцену выйдут артисты из Черногории, Финляндии, Грузии, Португалии, Бельгии, Швеции, Албании, Азербайджана, Австралии, Словении, Армении, Молдовы, Чехии, Латвии, Греции, Исландии, Польши и с Кипра.
У юлии самойловой сма – генетическая болезнь, а не последствия прививки
На днях страна стала свидетелем того, как безответственная тележурналистика может свеcти на нет годы профилактической работы медиков и официальных органов здравоохранения. Рассказывая об участнице Евровидения-2017 от России – прикованной к инвалидной коляске Юлии Самойловой – Первый федеральный канал объявил, что в раннем детстве будущая певица стала жертвой врачебной ошибки, а именно прививки от полиомиелита. Настоящий подарок антипрививочникам.
«До года она была нормальным здоровым ребенком, однако ей неудачно сделали прививку от полиомиелита, после чего наступили тяжелые последствия. В 13 лет Юлии Самойловой поставили диагноз спинальная амиотрофия Вердинга – Гофмана», – говорится на странице проекта.
Однако, журналисты не сочли нужным уточнить, что это за болезнь, и почему она ни при каких обстоятельствах не может стать следствием прививки. Видимо, потому, что, по их мнению, генетический диагноз не вызовет столь мощный отклик у телеаудитории, как «врачебная ошибка».
Спинальная амиотрофия (СМА) – врожденная патология, связанная с поражением двигательных нейронов спинного мозга. К несчастью, генетические болезни – самая неизученная отрасль медицины, о многих врожденных болезнях не знают даже педиатры.
И многие родители больных детей, действительно, уверены, что причиной трагедии в их семье стала прививка. История певицы могла бы обратить внимание общества на врожденные заболевания, помочь борющимся с этими недугами пациентам и медикам.
Но при такой «раскрутке» лишь убедит тысячи людей в правоте антипрививочников, и поставит их детей под угрозу заболеть давно побежденными вакциноконтролируемыми инфекциями.
Почему вакцина от полиомиелита не может быть связана с наследственной спинальной амиотрофией, и в каких случаях такая прививка все-таки противопоказана, рассказали ученые – генетик и иммунолог.
«Наследственные заболевания не могут быть спровоцированы»
Ведущий научный сотрудник ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», д.м.н. Вячеслав Черных.
Генетические мутации у ребенка не могут возникнуть в следствии прививок или каких-то других средовых факторов – они уже имеются в половых клетках родителей. И, соответственно, во всех клеточках растущего организма ребенка.
На генетику, ответственную за функции нервной системы, нервно-мышечной системы, не может повлиять ни вирус, ни вакцина от него. Но людям свойственно объяснять все тем, что они знают. Никто не думает о наследственных заболеваниях, о том, что это не где-то далеко, а может касаться его самого.
Родители знают, что не болевшему прежде малышу была сделана прививка, и делают ошибочные выводы. Но «после» не значит «по причине этого».
Дело в том, что у каждого человека есть десятки мутаций. И носительство мутаций, связанных со спинальной амиотрофией, к сожалению, очень распространено. Другое дело, что наследование при этом заболевании рецессивное.
Это значит, что никто в роду никогда не болел, а потом, когда у здоровых родителей ни с того ни с сего рождается больной ребенок, понять это невозможно.
На самом деле, оба родителя оказались носителями мутации и оба передали ее ребенку.
Наследственное заболевание не может быть ничем спровоцировано, если оно есть, то рано или поздно обязательно проявится. И это никак нельзя связывать с вакцинацией. Реальные медотводы существуют ни у такого большого числа населения. И связаны они не с генетическими, а с аллергическими и аутоиммунными заболеваниями.
«Диагноз СМА не имеет никакого отношения к полиомиелиту»
Заведующий лабораторией вакцинопрофилактики и иммунотерапии аллергических заболеваний отдела аллергологии ФГБНУ «НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова», д.м.н., профессор Михаил Костинов.
Очень часто многие проблемы списывают на вакцинацию, но это не так. Что касается полиомиелита, то раньше с ним, действительно, были проблемы – из-за того, что детей первого года жизни прививали живой вакциной.
Дело в том, что существует такой врожденный дефект иммунной системы, как первичный иммунодифицит. Ежегодно в России рождается 15-16 таких детей.
И из-за этого мы имели ежегодно около 10 случаев вакциноассоциированного полиомиелита, который развивался у таких детей после прививки живой вакциной.
Сейчас дети до года вакцинируются только убитой вакциной. Живая инактивированная вакцина делается более старшим детям. К году первичный иммунодефицит, если он есть, уже обязательно проявляется бесконечными болезнями ребенка, и установить диагноз не является проблемой. И даже в этом случае ревакцинацию можно продолжать – только не живой, а убитой вакциной.
Но, в любом случае, диагноз СМА не имеет никакого отношения ни к полиомиелиту, ни к прививке против этого заболевания. А вот антипрививочники, наверное, будут всегда. В любой сфере жизни есть те, кто «за», и те, кто «против». Все зависит от грамотности людей, которых надо образовывать, а не пугать небылицами, ради красного словца. Такие вещи сводят насмарку все усилия врачей.
- Ирина Резник
Источник: medportal.ru - Читайте на Зожнике:
- Убийственные доводы: сколько жизней сохраняют прививки (инфографика)
- Почему нужно делать прививки
- От инвалидного кресла до марафона. История Валентины Бровко
«Мама спала, прислушиваясь, дышу я или нет»: певица Юлия Самойлова рассказала о борьбе со СМА
Участнице Евровидения-2017 Юлии Самойловой диагностировали спинальную мышечную атрофию второго типа в 13 лет. Певица рассказала RT, как пение помогало ей справиться с болезнью, почему она отказалась от эффективного препарата, а также о сборах на лекарства и о том, как можно помочь заболевшим людям.
— Когда и как вы узнали о своём диагнозе?
— Родилась я вроде бы здоровым ребёнком, никаких проблем не было. Ещё когда мне не было и года, мама начала замечать, что моё развитие не такое активное, как у других деток, например, неожиданно перестала отталкиваться ножками. Мама начала ходить по врачам.
Мне ставили миллиард разных диагнозов, лечили от всего на свете. И хоронили столько же раз: «Ваша дочь не доживёт до года, до трёх, до пяти, до 13, до 20… А, до 20 дожила… Значит, через три года умрёт».
Мама спала, прижавшись к моей кроватке ухом, прислушивалась, дышу я или нет. Мне кажется, это самое ужасное чувство. Диагноз мне утвердили уже лет в 13, а до этого никто не знал, что со мной.
Когда мама поняла, что мне становится только хуже, написала отказ, и мы оставили только физиотерапию, бассейн, массаж. Но, пожалуй, главное, что спасло, — пение. При СМА ослабевают мышцы, в том числе отвечающие за дыхание, а пение — по сути дыхательная гимнастика, и я считаю, что именно это мне как-то помогло.
— Как на вашем творчестве отражается то, что вы болеете спинальной мышечной атрофией?
— Увы, СМА — болезнь, которая постоянно прогрессирует в худшую сторону. Те вещи, которые я могла делать ещё пять лет назад, сейчас даются мне не с такой лёгкостью. Кроме того, в 2016 году я перенесла операцию на позвоночнике.
Меня, скажем так, выпрямили, насколько это возможно, потому что я к тому моменту уже не могла нормально принимать пищу: настолько была скрючена, что просто не было места, где еде разместиться в организме. После операции я стала выше на 11 сантиметров. Всему пришлось учиться заново, вплоть до того, как сидеть, как есть, как пить чай.
И моему мужу Лёше, который до того мог меня посадить, поднять, тоже пришлось со мной учиться многому. И, кстати, как ни странно, петь после операции стало тяжелее.
- «В России, я считаю, надо в первую очередь обеспечить препаратами всех детей»: Самойлова о лекарствах для больных СМА
— А как вы сейчас поддерживаете своё состояние? Принимаете лекарства?
— К моему стыду, никак системно не поддерживаем. Максимум — физиотерапия, когда совсем тяжело. Уколов не было, потому что раньше их просто не существовало, а сейчас я не прошу их для себя.
Хотя мне и предлагали стать одной из первых пациенток, кто получит «Спинразу», я отказалась. Пусть её сначала получат те, чьё состояние хуже моего.
В минуты отчаяния я, конечно, задумываюсь о препарате, но, видимо, всё пока не настолько плохо. Как говорится, пока ещё петух не клюнул в одно место, чтобы начать лечение. Вот когда лекарствами обеспечат всех пациентов со СМА в России, тогда я соглашусь на такую же терапию.
— Как вы считаете, почему так активно заговорили о СМА именно сейчас?
— Спинальная мышечная атрофия десятки лет считалась неизлечимым заболеванием. Заболевшим СМА людям оставалось только мечтать, что когда-нибудь случится чудо и будет найдено лекарство. Чудо произошло: появились сразу три препарата, которые дают надежду пусть не на полное исцеление, но хотя бы на улучшение состояния здоровья. И такие подвижки меня, конечно, очень радуют.
Не скажу, что сейчас стало больше больных со СМА и якобы поэтому стали чаще говорить о болезни. Скорее всего, дело в том, что больше людей стали понимать, как пользоваться социальными сетями и заявили о себе, изучив новые возможности.
- «Я сама принимаю участие в подобных акциях»: Самойлова о благотворительных сборах на лекарства
— Вы упоминали, что знакомы с семьями, где есть люди со СМА. Расскажите о них поподробнее.
— Конечно, я со многими знакома, мы общаемся. Кому-то посильно помогаю финансово. Есть несколько семей, с которыми мы дружим — практически каждый день на связи. Например, полтора года назад познакомилась со Светой и её дочкой Никусей. Мама смогла добиться от государства первой загрузочной партии «Спинразы».
Я просто поражена результатом, это реально работает. Малышка не могла держать голову, ручки, ножки. Ей было тяжело даже плакать. А сейчас мы видим, как ребёнок спокойно сидит, собирает лего, пытается сам кушать.
У меня мурашки по коже, когда я об этом рассказываю. К сожалению, на взрослых, во всяком случае, в рамках испытаний, о которых я читала, препарат не показывает настолько хорошие результаты.
— То, что ваша подруга смогла получить препарат от государства, скорее, исключение. Как, на ваш взгляд, можно это изменить?
— Тут, мне кажется, можно брать пример с наших соседей. Есть страны, у которых ВВП в разы меньше, чем в России, но, несмотря на это, государство обеспечивает лекарствами всех граждан, больных спинальной мышечной атрофией. Как-то договариваются с производителями, уж не знаю, на каких финансовых условиях, но факт: все жители со СМА в таких странах получают лечение.
В России, я считаю, надо в первую очередь обеспечить препаратами всех детей, а потом уже расширять программу на всё население. Не потому, что дети со СМА лучше взрослых.
Просто на данный момент положительная динамика от лечения видна именно на детях. У них ещё не полностью проявились последствия заболевания, они развиваются, растут.
И чем раньше начать терапию, тем больше вероятность, что ребёнок вырастет максимально физически сохранным.
Кроме того, так семьи будут меньше бояться, что, заведя ребёнка, окажутся ненужными своей стране, что им придётся всё бросить и уезжать за границу на лечение. Они будут чувствовать себя защищёнными. И это, я думаю, позитивно повлияет на демографическую ситуацию в стране.
- «Мне ставили миллиард разных диагнозов»: Юлия Самойлова о СМА
— Насколько реально исправить проблемы с лечением СМА в России?
— Знаете, я всё-таки очень верю в нашу страну. И надеюсь на то, что наше богатое государство сможет обеспечить всех граждан, которым требуется помощь, всем необходимым. Речь не только о лекарствах. Это касается и доступного транспорта, мест для отдыха, среды в целом.
Конечно, медицина требует больших вложений, чем, условно, пандусы у дверей. Но и тут я верю, что лекарства станут доступными, а мы перестанем собирать деньги эсэмэсками. И речь не только о «Спинразе», но и о «Золгенсме» с «Рисдипламом». Важно, чтобы сейчас со всеми разговорами о СМА не сложилось впечатление, что всё уже хорошо, всё решено и на этом закончится. Ещё многое предстоит сделать.
— В данный момент практически все семьи собирают деньги на лекарства самостоятельно. Как вы относитесь к этому виду благотворительности и участвуете ли в сборах сами?
— К сожалению, сейчас другого выхода-то и нет, кроме как обращаться в различные СМИ, писать в социальные сети, артистам — и не только артистам. С миру по нитке собирать деньги на лекарства.
Ко мне как к публичной личности очень много людей обращается — и не только со спинальной мышечной атрофией. Просят помочь хотя бы информационно, поговорить со знакомыми, артистами.
Я принимаю участие в подобных акциях, потому что кто как не мы можем осветить проблему. А чем больше людей узнает, тем быстрее получится помочь.
Но просьб о помощи в последнее время стало приходить так много, что мы с Лёшей решили организовать движение «Цветы добра», в рамках которого будем рассказывать о детях, которым требуется помощь.
Меня так воспитали: нельзя ждать, что вокруг тебя будут все бегать и всё давать. Сама что-нибудь сделай, дай.
Сейчас сообщения о благотворительности иногда воспринимаются уже в негативном ключе. И мы хотим сделать так, чтобы дети и родители не просто просили о материальной помощи, а были готовы отдать за неё что-то взамен. Например, рисунок, поделку. То есть жертвователь это покупал бы.
Ясно, что детский рисунок, возможно, не будет иметь какой-то культурной ценности, это не то, что мы обычно вешаем дома на видном месте. Но зато он символизирует наше будущее, детские мечты, которые могут воплотиться. За любым ребёнком, как за зёрнышком, надо ухаживать.
Ребёнку с инвалидностью тяжелее: это «зёрнышко» должно ещё пробить асфальт. Зато потом любое растение даст плоды.
Юлия Самойлова — биография, диагноз, болезнь, видео
Россия определилась с выбором конкурсантки, которая будет представлять страну на конкурсе «Евровидение-2017». Как сообщил российский «Первый канал» в Киев приедет Юлия Самойлова. Она будет исполнять песню о любви «Flame Is Burning».
Певицы с детства имеет первую группу инвалидности и передвигает на инвалидной коляске. Девушка училась только пять классов в средней школе, была певицей в Ухтинском ресторане, а также стала победительницей на многих российских конкурсах.
Прикованная к инвалидному креслу певица сумела выразить себя через голос. Талантливая исполнительница пробилась через заслон определенной критики и неприятия, заявив о себе и получив миллионы преданных поклонников.
Юлия известна своим участием в третьем сезоне шоу «Фактор А», а также открытием параолимпийских игр в Сочи. Выступления на всевозможных конкурсах, фестивалях, а также поддержка близких позволили ей продемонстрировать свой голос, чувства и стремление к жизни, несмотря на ограниченные возможности.
Самойлова Юлия для многих стала символом таланта, стремящегося к победе над собой и над ситуацией.
Биография Юлии Самойловой
Юлия Самойлова родилась 7 апреля 1989 года в городе Ухта (Республика Коми). Первую группу инвалидности она получила в раннем детстве, после неудачно сделанной прививки от полиомиелита.
С тех пор девушка передвигается на инвалидной коляске. Окончила пять классов средней школы, затем была переведена на домашнее обучение.
Училась в Ухтинском филиале Современной гуманитарной академии по специальности «психолог», однако обучение на завершила.
Сама певица вспоминает, как на детском утреннике, сидя у Деда Мороза на коленях, спела песню Татьяны Булановой «Не плачь». Дед Мороз растрогался и подарил Юле самую большую куклу. Пела Юля с детства.
Она также занималась вокалом: пела на школьных дискотеках, дома под караоке, занималась во Дворце пионеров. Когда Юле исполнилось 15 лет, ее преподавательница переехала в другой город.
С тех пор Юля сама по себе.
Из-за недуга девушка посещала школу только с первого по пятый класс. «У меня была очень хорошая учительница. У нее самой ребенок на коляске, правда у него все посложней, чем у меня, и он в школу ходить не мог.
Она для меня стала как третья бабушка и во всем мне помогала.
Так я и доучилась до пятого класса, но потом пришлось перейти уже на домашнее обучение, потому что бегать из кабинета в кабинет по этажам я не могла», — вспоминала девушка.
В 10 лет впервые выступила на благотворительном концерте с песней «Маленькая страна» Игоря Николаева, после чего была приглашена заниматься музыкой в местный Дворец пионеров.В 15 лет она начала учиться музыке в городском Доме культуры. Была участником региональных музыкальных конкурсов.
Триумфальное восхождение по ступенькам российских конкурсов Самойловой началось в 2002 году.
заняла первое место в региональном конкурсе «Серебряное копытце — 2002» (номинация до 13 лет) в городе Инта, Республика Коми.
В 2003 году стала лауреатом Всероссийского фестиваля «На крыльях мечты» (Москва). В том же году заняла второе место на конкурсе «Серебряное копытце — 2003» (номинация — от 14 до 18 лет).
В 2005 году завоевала первое место и приз зрительских симпатий в открытом межрегиональном конкурсе «Весенняя капель» в городе Муроме Владимирской области, второе место во Всероссийском конкурсе «Шлягер — 2005» в Екатеринбурге. Спустя год стала лауреатом Международного конкурса «Фестиваль роза ветров» в Хургаде (Египет).
В 2008 году она основала рок-группу «TeeraNova», с которой сотрудничала до 2010 года. После распада группы переехала в Санкт-Петербург.
Там она пыталась поступить в Санкт-Петербургский государственный университет на специальность «специалист по рекламе и связям с общественностью». Однако, сделать это не удалось. Вернувшись в Ухту, Самойлова открыла рекламное агентство.
В 2012-2013 годах принимала участие в конкурсе «Новая Ухта», по итогам которого завоевала Гран-при.
Общероссийскую известность Юлия Самойлова получила в 2013 году после участия в третьем сезоне проекта «Фактор А» на канале «Россия 1». Она заняла второе место в конкурсе и была отмечена премией Аллы Пугачевой «Золотая звезда Аллы».
Сейчас у Юлии насыщенный гастрольный график, приглашения петь как на концертах, так и на других закрытых и неофициальных мероприятиях. Поклонники любят и ценят исполнительницу за открытое сердце и свободу духа, которыми она делится с приглашенными.
Болезнь Юлии Самойловой
Юлия родилась здоровым ребенком, однако волею злого рока стала инвалидом после неудачной прививки от полиомиелита. Не было никаких болевых симптомов – девочка просто перестала вставать на ноги.
Изначально причина была непонятна, и Юлию лечили от всего подряд, нанизывая диагнозы один на другой. Терапия не давала ожидаемых результатов, становилось только хуже. В 5 лет были даже разговоры о возможной смерти.
Мама малышки очень нервничала и с трудом пережила этот тяжелый период неопределенности.
Юлия Самойлова, биография которой началась с такой сложной ситуации, повидала в детстве многое. Были походы по врачам, затем обращение к целителям и знахарям. В результате родители приняли ситуацию и поддерживали состояние девочки мануальной терапией и сеансами массажа.
В 13 лет ей поставили диагноз «Спинальная амиотрофия Вердинга — Гофмана».
Личная жизнь
С Алексеем, своим молодым человеком, Юлия познакомилась в одной из социальных сетей. Он младше её на два года. Девушка не симпатизировала ему как мужчине и воспринимала, скорее, как друга.
Изначально было желание встретиться и просто пообщаться. Самойлова Юлия считает себя обладательницей трудного, капризного характера.
Молодому человеку пришлось перенести ряд испытаний, прежде чем завоевать сердце девушки.
Алексей поддерживает и во всем помогает Юлии. Увлекается религией и историей. Он музыкант, но девушка не является поклонницей его творчества. В их тандеме Алексей выступает администратором и тур-менеджером исполнительницы.
Кроме песенного творчества, какое-то время они совместно занимались рекламой, писали сценарии к роликам и даже пробовали Юлию в роли диктора.
Воронежские врачи: могла ли участница «Евровидения» Юлия Самойлова стать инвалидом из-за прививки?
В многочисленных интервью певица рассказывает, что потеряла способность ходить после прививки от полиомиелита
В России в последние годы тема прививок – одна из самых дискуссионных.
Всё громче слышны голоса противников вакцинации, которые отказываются делать прививки себе и детям, считая, что они могут нанести здоровью вред.
При этом врачи, в большинстве своём, убеждают пациентов не отказываться от вакцинации, так как в этом случае они подвергают собственное здоровье и здоровье детей огромному риску.
О родительских опасениях, связанных с прививками, мы поговорили с воронежскими экспертами на «круглом столе», который прошёл в редакции «МОЁ!ТВ». В частности, обсудили нашумевшую историю участницы «Евровидения»-2018 Юлии Самойловой.
Певица, которая передвигается в инвалидном кресле, утверждает, что её болезнь (спинальную амиотрофию) спровоцировала прививка от полиомиелита.
Участники нашего «круглого стола» категорически отвергли взаимосвязь между генетическим заболеванием девушки и прививкой.
— У Юлии Самойловой врождённое наследственное заболевание, оно не имеет отношения к прививке, — считает доктор медицинских наук, заведующая кафедрой инфекционных детских болезней ВГМА им.
Бурденко Светлана Кокорева, —Не существует зависимости между прививками и какими-либо заболеваниями, она никем не доказана. Хотя люди связывают даже прививки и аутизм – совершенно разные по природе явления.
Прививка вызывает иммунный ответ организма, причём с помощью убитого или ослабленного возбудителя. При этом мы постоянно встречаемся с огромным числом возбудителей, так как живём не в стерильном мире.
Просто многие болезни проявляются уже в детском возрасте, и когда родители ищут причину, то вспоминают самые значимые события – и к ним неизменно относят прививку, даже если она была несколько месяцев назад. Но «после» не значит «из-за». Все побочные эффекты той или иной вакцины описаны в инструкции.
— Кстати о побочных эффектах. Среди прочего, в инструкции, например, коклюшно-дифтерийно-столбнячных вакцин описаны такие проявления как судороги, анафилактический шок. Это очень пугает родителей…
Самая частая реакция на коклюшный компонент – повышение температуры. Судороги или шок – это крайне редкое осложнение, одно на миллионы, — говорит Татьяна Абрамова, ведущий советник отдела оказания лечебно-профилактической помощи матерям и детям департамента здравоохранения, — Заранее узнать, как ребёнок отреагирует, нельзя.
Это как с гриппом – кто-то переболел сравнительно легко, а у кого-то случился летальный исход. Но если ребёнок проходит вакцинацию здоровым, вероятность любых негативных реакций крайне мала. При этом родители, которые боятся реакции на прививку почему-то не переживают по поводу самого коклюша. А ведь эта болезнь продолжает циркулировать среди людей.
При этом у малышей она вызывает серьезнейшие осложения.
Светлана Кокорева рассказывает, что недавно они проанализировали данные о детях, поступающих в воронежские стационары. В результате получилась такая картина: каждый пятый непривитый ребёнок до трёх лет, заболевший коклюшем, страдает судорожным синдромом. При этом случаев, когда из-за прививки состояние ребёнка ухудшалось до судорог, доктора, по их словам, и не помнят.
– Даже если нет судорожного синдрома, коклюшный кашель приводит к гипоксии мозга, что может сказаться на умственном развитии ребёнка, он вызывает остановки дыхания у новорождённых, а порой и летальный исход, – говорит Светлана Кокорева, – А такие проявления, как температура, сыпь (после коревой вакцины) – это не побочные эффекты, а норма. Я прививала внучку, у неё температура поднялась до 38, так я радовалась – значит, организм дал хороший иммунный ответ!
— С полиомиелитной вакциной связано ещё одно опасение родителей: известно, что «живая» вакцина, которую детям капают в рот, в некоторых случаях может вызвать полиомиелит у самого ребёнка и заразить окружающих. Почему от неё до сих пор не отказались?
— По рекомендации ВОЗ мы постепенно отказываемся от «живых» полиомиелитных вакцин, в концу года нам обещают предоставить российскую инактивированную вакцину в нужном объёме.
Также к 2019 году в России обещают наладить производство комбинированных вакцин с бесклеточным коклюшным компонентом (его сейчас содержат иностранные вакцины, например, Пентаксим и Инфанрикс Гекса), – объясняет ведущий консультант отдела санитарно-эпидемиологического благополучия населения департамента здравоохранения, Татьяна Селиванова, – Что касается полиомиелита, сейчас первые две прививки должны делаться инактивированными вакцинами, а третья и ревакцинация – «живыми». Это делается потому, что изначальная вакцинация «живой» вакциной в очень редких случаях, если ребёнок ослаблен, может вызвать вакциноассоциированный полиомиелит. Также могут заболеть и непривитые дети, которые контактировали с привитым ребёнком. Но окончательно перейти только на «убитую» вакцину мы должны постепенно, для этого нужно, чтобы вирус дикого полиомиелита окончательно исчез на нашей планете. Как мы победили натуральную оспу. Сейчас в России дикий поливирус не встречается, но есть в некоторых странах: Афганистане, Нигерии, Пакистане.
Ещё один частый вопрос: зачем вообще прививать детей и взрослых, если вероятность заразиться многими болезнями крайне мала? Заместитель начальника отдела эпиднадзора областного Управления Роспотребнадзора Татьяна Платунина объясняет, что это риск невелик, пока так называемый популяционный (коллективный) иммунитет составляет 95% и выше. В качестве примера она приводит вспышку кори на Украине, где как раз снизилось количество вакцинированных детей. Кстати, в Воронежской области, по официальной статистике, проживает около 1500 детей, чьи родители отказываются от вакцинации. А всего детей почти 400 тысяч, то есть это меньше 1%.
В Воронеже в конце прошлого года был случай, когда ребёнок, который из-за отказа родителей не был привит от кори, привёз эту болезнь из московского стационара, – рассказала Татьяна Платунина, — В итоге в семье заразился и второй малыш — его также не прививали. При этом ни соседи, ни другие люди не заболели, хотя корь крайнее заразна и передаётся даже по вентиляционным каналам. Сработал коллективный иммунитет!
Юлия Самойлова – биография певицы, фото, болезнь, личная жизнь, Евровидение, слушать песни онлайн 2021
Юлия Самойлова – талантливая молодая певица, чья энергия и целеустремленность восхищают, ведь девушка прикована к инвалидному креслу, но это не помешало ей добиться успеха на музыкальном поприще.
В 2013 году она стала финалисткой музыкального конкурса «Фактор А» и удостоилась персонального почетного приза от Аллы Пугачевой.
В 2017 году Юлию Самойлову выбрали представителем России на музыкальном конкурсе «Евровидение», однако принимавшая конкурс в этом году Украина отказалась пускать ее на территорию страны, поэтому в 2018 году певица поехала представлять страну в Лиссабон минуя отборочные конкурсы, но не прошла в финал.
Юлия Олеговна Самойлова
Юля родилась и выросла в городе Ухта Республики Коми. В советские времена туда съезжались на заработки люди со всех уголков страны, по этой же причине там оказались и Юлины родители. Отец работал шахтером, мама трудилась в сфере обслуживания.
Маленькая Юля Самойлова
Семья жила простой счастливой жизнью, пока не произошло несчастье. После неудачно сделанной прививки от полиомиелита (как утверждают родные певицы, в действительности вакцинация не может быть причиной этого заболевания) у маленькой Юли начались проблемы со здоровьем. Она перестала ходить, начала таять на глазах. Лечение не давало положительной динамики, прогнозы врачей были неутешительны. К 13 годам девочке поставили окончательный диагноз – «спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана» – и дали первую группу инвалидности.
В детстве Юля Самойлова была абсолютно здоровым ребенком
Однако маленькая Юля оказалась настоящим бойцом. Не обращая внимание на насмешки жестоких сверстников, она посещала обычную школу. В конце-концов обидные выпады в ее сторону прекратились, девочка научилась «держать удар» и сама решать свои проблемы. В этом очень помогли родители, которые никогда не относились к дочери как к инвалиду, а также занятия музыкой, которая стала смыслом всей ее жизни.
Еще в раннем детстве у девочки обнаружились прекрасные вокальные данные.
Она до сих пор помнит свое первое выступление на новогоднем утреннике, где за исполнение песни Татьяны Булановой «Не плачь» юная артистка сорвала шквал аплодисментов и получила в подарок огромную куклу.
С этого момента она стала заниматься вокалом: сначала с мамой, а потом с профессиональным педагогом из местного Дворца пионеров.
С Гошей Куценко
В 10 лет Юлия впервые выступила на большом концерте, почувствовав себя профессиональной артисткой. С тех пор она регулярно выступала на школьных дискотеках, неоднократно становилась лауреатом региональных музыкальных конкурсов, полгода проработала певицей в местном ресторане. В 2008 году девушка организовала собственную рок-группу, которая просуществовала два года. Переломным этапом в жизни молодой певицы стало участие в музыкальном конкурсе «Фактор А» в 2013 году. Юлия долго колебалась, стоит ли ей ввязываться в эту авантюру. Однако ее поддержали родители, а молодой человек Юли вызвался сопровождать ее в Москву. «Фактор А»: Юлия Самойлова – Молитва (2013 год) Талантливая девушка сразу произвела впечатление на отборочную комиссию и легко прошла кастинг. А во время исполнения конкурсной песни «Молитва» члены жюри во главе с Аллой Пугачевой приветствовали Юлю стоя. В итоге Самойлова заняла второе место и получила из рук Примадонны персональную «Золотую звезду Аллы».
Талантливая певица-инвалид завоевала сердца зрителей
Этот конкурс стал мощным толчком в дальнейшей карьере певицы. Она осталась в Москве и продолжила активную творческую деятельность. Юлия сотрудничала с множеством знаменитых артистов, среди которых – Ольга Кормухина, Гоша Куценко, Лолита; активно гастролировала по стране, принимала участие в музыкальных фестивалях. Юлия Самойлова – Мы вместе (Паралимпийские игры в Сочи) В 2014 году певицу пригласили выступить на церемонии открытия Зимних Паралимпийских игр в Сочи. Девушка исполнила песню «Мы вместе», слова которой растрогали всех зрителей:
Бывает всякое, мой друг Ты верь в удачу, не грусти
Мы сможем вместе всё пройти
. В марте 2017 года стало известно, что Юлия Самойлова будет представлять Россию на конкурсе «Евровидение» в Киеве. Для конкурса была выбрана композиция Flame is Burning («Огонь горит») авторства Леонида Гуткина, который ранее помогал Дине Гариповой и Полине Гагариной с песнями для «Евровидения».
Когда россияне узнали о результатах отбора, большинство единогласно поддержало смелую девушку. Были и те, кто не советовал Юле Самойловой ехать на «Евровидение», но лишь потому, что конкурс должен был состояться в Киеве. Сторонники этой точки зрения переживали, что из-за напряженной политической обстановки девушку могут обидеть.
Юлия Самойлова – Flame is Buning Не обошлось и без скандала. За пару дней до оглашения результатов отбора на другом проекте Первого канала – шоу «Минута славы» – сидевшая в жюри Рената Литвинова оскорбила одноногого танцора Евгения, посоветовав ему «пристегнуть вторую ногу».
После этого некоторые зрители сочли выбор Юлии Самойловой своеобразным «реверансом в сторону инвалидов», оскорбленных фразой, озвученной на федеральном канале. Сама Юлия этот инцидент назвала нелепым. А вот иностранные интернет-пользователи выбор России встретили не так тепло.
Критике подверглась не сама Юля (ее выступление, напротив, оценили высоко), а решение Первого канала, которое многие назвали «запрещенным приемом». «Славянские страны, хватит использовать людей с ограниченными возможностями в своей пропаганде!», «Россия отправляет девушку на амбразуру как мишень для освистывания.
Держись, Юля!», – такие комментарии встретились в обсуждении ее выступления на официальном сайте конкурса.
Однако спустя неделю после оглашения результатов отбора СБУ запретила Юлии въезд в Украину на трехгодичный срок.
По заверению представителей ведомства, певица нарушила законодательство Украины – в 2015 году посетила полуостров Крым, что расценили как нарушение государственной границы. В итоге Россия отказалась от участия в конкурсе. Более того, от трансляции «Евровидения» отказались все федеральные каналы.
У Юлии есть гражданский муж Алексей Таран, с которым она познакомилась в 20 лет через интернет. С тех пор молодой человек всегда находился рядом с возлюбленной, оказывая ей поддержку во всех начинаниях.
На фото: Юля Самойлова и Алексей Таран, гражданский муж певицы
Сейчас Алексей занимается организацией ее концертов и сопровождает в гастрольных поездках, являясь администратором и тур-менеджером певицы. После того как Юлию отказались пускать на территорию Украины, Первый канал подготовил официальное заявление: в 2018 году Юлия Самойлова будет представлять «Евровидение» без каких-либо кастингов, независимо от того, какая страна станет победителем и следующей хозяйкой конкурса. Победу одержал португальский певец-инвалид Сальвадор Собрал, и в мае 2018 года Юлия отправилась в Лиссабон. «Евровидение»: Юлия Самойлова – I won't break Однако Юля и ее песня «I won't break» («Я не сломаюсь») не сумели пройти в финал шоу. С тех пор как в 2004 году организаторы конкурса ввели деление на полуфиналы, Россия всегда выходила в финал «Евровидения».